自新型冠狀病毒肺炎爆發(fā)以來，對人類健康、公共衛(wèi)生、經(jīng)濟發(fā)展都產(chǎn)生了極大的影響，那么，能夠在疫情下有序的開展好臨床試驗工作，是對相關從業(yè)人員的考驗。下面對臨床試驗項目過程中的幾個層面提出一些應對措施，希望可以降低疫情對臨床試驗帶來的不利影響。

目錄

一、入組
　　二、隨訪
　　三、臨床試驗數(shù)據(jù)采集
　　四、監(jiān)查
　　五、樣品

正文：

一、入組

為保證受試者、研究者、CRC等相關試驗人員的安全，可結合當下疫情形勢及疾控中心相關要求，嚴格按照醫(yī)院管理制度進行入組工作，必要時可適當延緩或暫停入組，待疫情形勢穩(wěn)定之后，有序恢復入組工作。

二、隨訪

對于已經(jīng)完成隨機入組的受試者，如條件允許的情況下受試者可到研究中心進行隨訪，CRC提前與受試者電話溝通，告知受試者返院隨訪注意事項，如訪視時間、地點、行程路線等。受試者進入研究中心需測體溫、佩戴口罩、出示健康碼及行程卡，并告知其勿在醫(yī)院內隨意走動，確保受試者的安全，防止院內交叉感染。

因疫情原因導致的不可抗力因素，如醫(yī)院管控，交通封閉，居家隔離或所居住地區(qū)是疫情高風險區(qū)域等無法來院的受試者。研究者需采取社交媒體（電話、郵件、微信等）方式對受試者進行遠程隨訪，評估受試者自上次訪視后的安全性、依從性，按照方案要求收集相關數(shù)據(jù)信息，指導疫情期間的生活方式。

如疫情期間受試者發(fā)生安全性問題，研究者應指引受試者就近隨訪，優(yōu)先選擇當?shù)赜信R床試驗資質的高等級醫(yī)院進行安全性隨訪檢查，檢查結果及時發(fā)給研究者判斷，并保留外院隨訪的所有就診資料。下次返院時，將外院紙質資料一并交予研究者保存。

三、臨床試驗數(shù)據(jù)采集

由于疫情原因，臨床試驗數(shù)據(jù)的采集也受到影響。有部分受試者因疫情管控，出現(xiàn)訪視超窗、缺失或失訪等情況時，研究者應及時評估試驗數(shù)據(jù)的安全性、有效性及科學性，針對出現(xiàn)試驗方案違背或偏離情況及時上報倫理委員會及申辦者，研究者應盡可能收集試驗項目相關數(shù)據(jù)，減少疫情對臨床試驗數(shù)據(jù)采集的影響。

四、監(jiān)查

項目監(jiān)查員需遵守中心管理規(guī)定，配合醫(yī)院防控要求，在可以現(xiàn)場監(jiān)查的條件下，提前與相關人員預約，并提供中心要求的核酸報告，大數(shù)據(jù)行程卡等相關證明，高效完成監(jiān)查任務。若當下情況不支持現(xiàn)場監(jiān)查，會按照中心要求暫緩現(xiàn)場監(jiān)查工作，或可由研究者/CRC協(xié)助進行遠程監(jiān)查。在此期間，與研究者及中心相關人員建立線上聯(lián)系，溝通項目情況，如發(fā)現(xiàn)問題及時解決。項目監(jiān)查員隨時關注中心發(fā)布的疫情管理要求，待疫情平穩(wěn)后，按照要求恢復現(xiàn)場監(jiān)查工作。

五、樣品

在疫情期間，應嚴格按照醫(yī)院防疫要求，進行相關消毒處理，并且要按照項目樣品保存條件進行樣品的保存工作。樣品管理員/CRC應每月至少導出一次溫濕度記錄，并由樣品管理員簽字確認。試驗過程中要盡量減少疫情對試驗樣品的影響，避免出現(xiàn)超溫等現(xiàn)象。
　　來源：小正醫(yī)學