臨床研究是一項(xiàng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鳎枰覀兙邆湄S富的專業(yè)知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。作為臨研人，我們有責(zé)任和義務(wù)將我們所獲得的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)分享出去，幫助大家提高臨床研究的質(zhì)量和效率。本期內(nèi)容將帶來(lái)知情同意書(shū)簽署注意事項(xiàng)，一起來(lái)看看吧。

1、簽署前

（1）版本：務(wù)必確認(rèn)簽署倫理批準(zhǔn)的最新版木的知情同意書(shū)。

（2）類型：確認(rèn)是否僅涉及一種類型的知情，如涉及不同階段/類型，需提前確認(rèn)本次雷簽署的類型/階段。

（3）完整性：核對(duì)知情問(wèn)意書(shū)是否完整，頁(yè)數(shù)是否連貫，文字是否清晰可外，了解需簽署的內(nèi)容及部位，如不確定及時(shí)咨詢項(xiàng)目組，避免多簽/漏簽。

（4）剩余份數(shù)：確認(rèn)中心可簽署的知情同意書(shū)份數(shù)，如不足及時(shí)申請(qǐng)。

（5）授權(quán)：確認(rèn)準(zhǔn)備簽署知情的研究者是否已經(jīng)獲得 PI 授權(quán)，執(zhí)業(yè)地點(diǎn)是否為研光中心。

（6）隱私保護(hù)：如同一天涉及多個(gè)受試者簽署知情，安排好各白知情時(shí)間，保護(hù)受試者隱私。

2、簽署中

（1）簽署人員：所有篩選受試者都務(wù)必簽著知情同意書(shū)，簽署知情同意書(shū)的受試者必須為授權(quán)知情同意簽署的本中心的研究者。

（2）版本：再次核對(duì)是否為倫理批準(zhǔn)的最新版本。

（3）簽署完整：確認(rèn)所有需填寫(xiě)部位均填寫(xiě)，可能涉及中心號(hào)/篩選號(hào)/倫瑪聯(lián)系方式/研究者聯(lián)系方式/受試者簽署處 (一般) 兩處姓名簽寫(xiě))/研究者簽署處 (一般兩處姓名簽寫(xiě))/是否同意采集 PK 等所有需勾選處也要勾選完整，特殊受試者可能涉及監(jiān)護(hù)人/見(jiàn)證人簽署處。

（4）時(shí)間邏輯：知情同意書(shū)的簽署時(shí)間務(wù)必早于對(duì)受試者進(jìn)行臨床試驗(yàn)相關(guān)的操作。

（5）特殊受試者：如受試者為無(wú)民事行為能力/限制民事行為能;力/≥8 歲兒童/<8 歲兒童，需要監(jiān)護(hù)人簽署 (注明關(guān)系) 如為文盲/無(wú)閱讀能力者，需公證見(jiàn)證人簽署：公正見(jiàn)證人不應(yīng)為醫(yī)院的員工或受試者家屬，需見(jiàn)證人簽署時(shí)務(wù)必核對(duì)收集好身份信息：注意具體簽署情況應(yīng)與病歷中記錄情況一致。避免病歷記錄患者為文盲，但知情為患者本人簽署;

（6）充分考慮：從向受試者介紹知情內(nèi)容，到受試者簽署知情同意書(shū)，應(yīng)保證受試者有充足的考慮時(shí)間。

（7）中心留存一份：簽署完整的同一版本知情同意書(shū)應(yīng)有兩份，其中一一份留存中心，另一份歸還給受試者保存，簽署當(dāng)天務(wù)必給到受試者并明確記錄在病歷中。

（8）病歷記錄：病歷當(dāng)中需詳細(xì)記錄知情人員及時(shí)間。

（9）其他：簽署時(shí)受試者和研究者盡可能使用相同深淺的黑色筆簽署，避免時(shí)間邏輯問(wèn)題。

3、簽署后

（1）再次核對(duì)：再次翻閱簽署完成的知情同意書(shū)，確認(rèn)是否為最新版本，受試者篩選號(hào)、倫理聯(lián)系方式、研究者聯(lián)系方式是否填寫(xiě)，涉及生物樣本采集同意的地方是否勾選或填寫(xiě)。

（2）知情更新：如果項(xiàng)目進(jìn)行過(guò)程中涉及知情更新，應(yīng)按照項(xiàng)目要求完成更新知情的簽署。

（3）隱私保護(hù)：簽署完成的留存在研究中心的知情同意書(shū)不可帶離研究中心。

（4）撤回同意：如果受試者在項(xiàng)目進(jìn)行過(guò)程中不同意繼續(xù)參加項(xiàng)目，要求撤回知情同意，也不可以將發(fā)放給受試者的知情同意書(shū)要回。