明確定義

臨床試驗(yàn)合同：指在進(jìn)行臨床試驗(yàn)前，由相關(guān)方達(dá)成的一份書面協(xié)議。它規(guī)定了臨床試驗(yàn)的目的，范圍、義務(wù)、責(zé)任、權(quán)益以及雙方的權(quán)益保障等內(nèi)容。

基本信息

1、方案名稱和編號(hào)

? 方案名稱的準(zhǔn)確和完整性，與遞交立項(xiàng)和遞交倫理所使用的方案名稱一致。

2、合同簽署相關(guān)方信息

? 正確填寫：

各方名稱、地址、科室、聯(lián)系方式、主要研究者等信息；

委托方開戶銀行、納稅人識(shí)別號(hào)，賬號(hào)；

受委托方開戶銀行，賬號(hào)。

風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)：

1）提前了解各方的蓋章要求；

2）提前了解各方的蓋章簽字周期（限速步驟）；

3）提前確認(rèn)需要開具發(fā)票類型（增值稅專用發(fā)票/普通發(fā)票）；

4）簽字蓋章順序（一般為申辦方-研究者-研究機(jī)構(gòu)）。

3、臨床試驗(yàn)批件號(hào)/藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書編號(hào)

主要內(nèi)容

1、約定或者預(yù)計(jì)完成的入組有效病例數(shù)

? 約定篩選失敗病例，脫落病例的處理。

? 有效病例：具體指能夠取得療效評(píng)價(jià)和安全性評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)，符合意向性分析原則且能夠進(jìn)入分析級(jí)的病例。

風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)：

如為競(jìng)爭(zhēng)入組，一般會(huì)注明入組例數(shù)以實(shí)際入組例數(shù)為準(zhǔn)，計(jì)算費(fèi)用也以實(shí)際入組例數(shù)為準(zhǔn)。

2、合同的生效起止時(shí)限

3、各相關(guān)方的職責(zé)（以下僅為要點(diǎn)，應(yīng)包括但不限于以下內(nèi)容）

臨床試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)

1、費(fèi)用

1）研究者觀察費(fèi)，牽頭費(fèi)

? 擬定合同前與研究者確認(rèn)。

2）受試者檢查費(fèi)

? 從機(jī)構(gòu)獲取檢查費(fèi)用明細(xì)。

風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)：

認(rèn)真核對(duì)方案要求的每項(xiàng)檢查的每項(xiàng)指標(biāo)。

例如：

1）有些中心的血生化檢查為一套檢查，注意提醒研究者開具檢查時(shí)注意涵蓋方案要求的每項(xiàng)指標(biāo)。

2）血肌酐和尿肌酐注意辨別。

3）普通CT和增強(qiáng)CT的費(fèi)用不同，有些中心的CT按照CT掃描位置收費(fèi)。

3）受試者補(bǔ)償

? 與倫理批準(zhǔn)的知情同意書一致。

4）管理費(fèi)

? 按照機(jī)構(gòu)要求比例計(jì)算。

5）PK采血費(fèi)用

? 注明按照實(shí)際發(fā)生采血次數(shù)計(jì)算。

6）稅費(fèi)

? 按照機(jī)構(gòu)要求公式，比例計(jì)算。

7）篩選失敗例數(shù)費(fèi)用

? 篩選期檢查費(fèi)。

8）資料保存費(fèi)用、計(jì)劃外檢查費(fèi)用等其他費(fèi)用

? 按機(jī)構(gòu)要求擬定。

2、支付比例與節(jié)點(diǎn)

風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)：

1）首筆款支付百分比及節(jié)點(diǎn)。

有的公司要求首筆款支付比例不能超過30%；

有的中心要求首筆款到賬后啟動(dòng)（限速步驟）。

2）發(fā)票開具周期（限速步驟）。

3）尾款支付節(jié)點(diǎn)（限速步驟）。

違約責(zé)任

● 明確雙方哪種情況屬于違約，需承擔(dān)哪種責(zé)任。

（以下僅為示例，僅供參考）

? 研究者過錯(cuò)應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任

由于研究者的疏忽大意而造成不良后果的，不良后果與研究的過失存在直接因果關(guān)系的，如：

1） 研究者的診療行為被醫(yī)學(xué)會(huì)認(rèn)定為醫(yī)療事故。

2）因研究者違背現(xiàn)行的法律、法規(guī)或規(guī)章，導(dǎo)致的受試者的損害。

3）因研究者違背保密原則，泄露申辦方相關(guān)保密信息造成申辦方損失的等。

? 申辦方或代理人失職應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任

1）申辦方派出的監(jiān)查員等與申辦方有關(guān)的人員在監(jiān)查、隨訪、數(shù)據(jù)審核等一切活動(dòng)中不得參與原始數(shù)據(jù)的篡改、修改、修飾等，如有違反，申辦方將承擔(dān)所有的相關(guān)法律責(zé)任。

2）申辦方派出的監(jiān)查員以及其他任何人員，與申辦方有關(guān)的一切人員在監(jiān)查、隨訪、數(shù)據(jù)審核等一切活動(dòng)中，如有意或無意泄露受試者信息，造成受試者權(quán)益受損或受試者追訴相關(guān)責(zé)任和賠償時(shí)，申辦方應(yīng)承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。

檔案保存

● 必須明確研究機(jī)構(gòu)檔案保存期限，以及到期后處理流程。

保密責(zé)任及知識(shí)產(chǎn)權(quán)

● 具體條款參照不同中心的要求與申辦方協(xié)商在合法合規(guī)，平等互利的前提下協(xié)商擬定。

受試者賠償

● 依據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》第三十九條擬定。

? 申辦方應(yīng)按照法律規(guī)定對(duì)參加臨床試驗(yàn)的受試者投保了臨床試驗(yàn)責(zé)任險(xiǎn)，并將該保險(xiǎn)單、保險(xiǎn)合同副本復(fù)印件或者影印件提供給研究機(jī)構(gòu)。通常申辦方應(yīng)將“承諾購買保險(xiǎn)”或與之相對(duì)應(yīng)的措施寫入合同中，但購買保險(xiǎn)并不能取代申辦方在承擔(dān)試驗(yàn)相關(guān)損害，及發(fā)生與試驗(yàn)相關(guān)糾紛時(shí)，應(yīng)及時(shí)、有效履行職責(zé)的義務(wù)。

作者：長(zhǎng)頸鹿